RSS
 

Archiwum dla kategorii ‘Bez kategorii’

Domowe Hospicjum dla dzieci w Opolu

07 wrz

Moi drodzy zaglądający tutaj od czasu do czasu- dziś proszę Was o wsparcie dla naszego opolskiego hospicjum dla dzieciaków. W chwili obecnej hospicjum wspiera 20- dzieciaków a refundowane z NFZ jest 18-ścioro. Reszta to oczywiście Wasza pomoc darczyńców. Dzięki Wam z tej pomocy mogą korzystać dzieci z całego województwa opolskiego.
Jeszcze nie tak dawno nasze opolskie hospicjum miało problemy, ale teraz jest inaczej :)

Hospicjum od marca 2015 roku ma także nowe miejsce -W nowym lokalu na prawie 200 m kw. mieści się siedziba fundacji, dwie poradnie lekarskie, sala konferencyjna oraz rehabilitacyjna, dla tych podopiecznych, którzy mogą przyjechać tu z rodzicami.

Jeżeli macie ochotę wspomóc hospicjum nie finansowo lecz rzeczowo to można przesyłać paczki. Możecie przesłać do mnie ( adres podam priv) i ja przekaże lub bezpośrednio na adres hospicjum. Mogą to być oliwki do ciała, pampersy, mokre chusteczki itp.

…………………………………………………………………………………………………
Fundacja Domowe Hospicjum w Opolu działa od 2005 roku i od tej pory opieką objęła 140 małych pacjentów i ich rodziny. Fundacja ma stale pod opieką kilkanaścioro dzieci z całego województwa opolskiego. Dyżur hospicjum trwa 24 godziny na dobę przez 7 dni w tygodniu. W skład zespołu hospicjum wchodzi wykwalifikowana kadra lekarzy, pielęgniarek, fizjoterapeutów, pracownika socjalnego, psychologa, duchownego i wolontariuszy. Zadaniem Fundacji jest pozyskiwanie środków finansowych na opiekę nad nieuleczalnie chorymi dziećmi, na sprzęt specjalistyczny oraz leki. Pacjenci i ich rodzice nie ponoszą żadnych kosztów.

W czerwcu 2014 roku przy Fundacji Domowe Hospicjum dla Dzieci w Opolu powstało Hospicjum Perinatalne. Jego zadaniem jest udzielenie pomocy i wsparcia rodzinom w przypadku rozpoznania u płodu wady letalnej, która jest związana z wystąpieniem u Niego ciężkiego zaburzenia rozwojowego.

……………………………………………………………………………………………….

Fundacja Domowe Hospicjum     dla Dzieci w Opolu
ul. Armii Krajowej 11-13 A
45-071 Opole

                                                     

Konto bankowe: mBANK
64 1140 2017 0000 4602 1029 4785
e-mail: hospicjum_dom@wp.pl
www.hospicjum.opole.pl

tel./fax 77 442 51 08
Pielęgniarka dyżurna: 501 414 055
Lekarz hospicjum: 605 652 172

 
Brak komentarzy

Napisane w kategorii Bez kategorii

 

Pomagamy Emilce z Opola

18 kwi

Z PRZYKROSCIĄ informuję, że dnia 17.04.2016 Emilka Kudła mając zaledwie 3 latka powiększyła Grono Aniołków. 

Ostatnie dni chorowała, dostała antybiotyk, gorączkowała …

Wyrazy współczucia dla całej rodziny a przede wszystkim dla rodziców i braciszka Kubusia.
https://www.facebook.com/events/345267325655145/permalink/563826870465855/

 

——————————————————————————————————————————–

Udało już się zebrać około 10 000 zł. Oby tak dalej. Zapraszam na kolejne kiermasze.

 

 

 

 

 

27.11.2014

 

19.11.2014

No i mamy kolejny kiermasz -serdecznie zapraszam

 

——————————————————————————————————————————————–

30.10.2014 r

Emilka to córka Pani Ewy, która była  przez jakiś czas wychowawczynią mojego syna Kuby w Przedszkolu nr 55 w Opolu. Emilka potrzebuje pomocy i dlatego zwracam się do Was z prośbą o tą pomoc.

Emilka przyszła na świat w lutym 2013 roku całkowicie zdrowa. Ciąża także przebiegała prawidłowo, badania ani razy nie wskazały że ze zdrowiem dziewczynki coś jest nie tak. Kłopoty zaczęły się, gdy Emila skończyła trzy miesiące.

W chwili obecnej zbiórka jest na specjalistyczny wózek dla Emilki, ale nie tylko ….

Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe PL 02 1160 2202 0000 0001 5118 9430
Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: Wózek Emilia Kudła
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: Emilia Kudła

 

http://www.nto.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=%2F20141030%2FPOWIAT01%2F141029303

http://www.nto.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20141028/POWIAT01/141029429

 

W Niedzielę tj. 16.11.2014 odbędzie się pierwszy kiermasz książki dla Emilki – całkowity dochód zostanie przekazany dla Emilki. Kiermasz odbędzie się w Drake Music Club od godz. 13 do 18-19 w Opolu.
Zapraszamy wszystkich, którzy chcą zakupić książkę i pomóc Emilce

Emilka jest pogodną, śliczną dziewczynką. Ciągle się uśmiecha, zwłaszcza gdy obok jest ukochany braciszek Kuba. Na zdjęciu oboje z mamą Ewą.

Jestem w kontakcie z Panią Ewą  8-)

 

Super dziękujemy wszystkim za liczne przybycie na kiermasz.

Uzbierała sie kwota 4260 zł. 

Teraz czekamy na termin kolejnego kiermaszu.

Podziękowania od mamy Emilki :

Moi Kochani
„Czasem wdzięczność trudno jest ubrać w słowa…
wtedy proste – dziękujemy – zawiera wszystko co chcemy wyrazić”
Z tego miejsca chciałam w imieniu swoim i Ewy serdecznie podziękować
Wszystkim osobą które zaangażowały się w akcje książka dla każdego .
Nie sposób Wszystkich tutaj wymienić , ponieważ książki napływały do Ewy z całej Polski .
W akcję zaangażowały się media którym z tego miejsca serdecznie dziękujemy , gdyby nie Wasza pomoc w nagłośnieniu tej akcji efekt byłby zdecydowanie mniejszy więc jeszcze raz dziękujemy :
TVP 1 , Regionalna Telewizja Opolska , gazeta Nowa Trybuna Opolska
Mamy również ogromne wsparcie z:
PP Nr 55 w Opolu, PP Nr 2 w Opolu , PSP Nr 5 w Opolu, PSP Nr 20 w Opolu …..dziękujemy
Pani Elżbiecie Kliś na którą możemy zawsze liczyć i podsunęła pomysł z książkami ….dziękujemy Elu
Kobiecie która szczególnie jest mi bliska , angażuje się całym sercem pomagając innym Joannie Dolla-Morawiak .Joasiu moja kochana DZIĘKUJE !!!!
Wielkie podziękowania dla Agnieszki G. która dostarczyła przepiękne świece z wosku
pszczelego, które tak chętnie kupowaliście .
Bardzo mnie cieszy to ,że przyszło tak dużo osób mimo niezbyt ładnej pogody….jeszcze raz Wszystkim DZIĘKUJEMY
Wielkie podziękowania dla pań , których nie miałam przyjemności poznać pani :
Anna Muszyńska , Asia Lewandowska-Myśliwiec ,Karina Bytomska -Król ,Beata Magdalena -Grzybek
Wszystkim wolontariuszom którzy pomagali w przygotowaniach do kiermaszu ( niestety nie znam imion i nazwisk ) i w czasie kiermaszu …dziękujemy
Nie można również zapomnieć o właścicielach Drake Music Club którzy udostępnili swój lokal , dziękujemy serdecznie .
Nasze podziękowania kierujemy do Wszystkich osób o czystych sercach , które odpowiedziały na Nasz apel.
Kochani nie sposób wymienić wszystkich , więc kieruje to podziękowanie do każdego z osobna który angażuje się w to aby Nasz Emilka mogła w stu procentach cieszyć się każdym dniem .
DZIĘKUJEMY

 

 

 

 

 
Komentarze (14)

Napisane w kategorii Bez kategorii, Pomoc innym

 

Pomóżmy Kubie z Opola -to moje miasto rodzinne.

21 mar

Moi drodzy proszę Was o wsparcie dla Kuby z Opola. Kuba ma 6 lat i chodzi do przedszkola razem z córką mojej koleżanki.

Postanowiłam pomóc w jakiś sposób umieszczając ten apel na mojej stronie blogowej.

 

 

apel o pomoc

 
Brak komentarzy

Napisane w kategorii Bez kategorii

 

Mały Pascal potrzebuje pomocy

25 sty

Moi drodzy proszę Was o wsparcie dla Małego Pascala z woj. opolskiego.

Wrodzona łamliwość kości. Trzeci, najcięższy typ – taką diagnozę usłyszeli rodzice małego Pascala tuż po jego narodzinach. Choć tej bolesnej choroby nie da się całkowicie wyleczyć, państwo Boronowscy robią wszystko, aby pomóc 8-miesięcznemu synkowi. Jego leczenie jest jednak bardzo kosztowne.
Artykuł otwarty w ramach bezpłatnego limitu prenumeraty cyfrowej
O chorobie 8-miesięcznego dzisiaj Pascala rodzice dowiedzieli się drugiego dnia po porodzie. Na czym polega wrodzona łamliwość kości? – To nieuleczalna wada genetyczna, związana z nieodpowiednio zbudowanym kolagenem. W wyniku tego Pascal ma bardzo słabe kości – tłumaczy mama Wioleta Boronowska. Tak słabe, że mogą się one złamać podczas takich czynności jak machanie ręką, kichanie czy spanie.

- Badania wykazały, że Pascal łamał się już prenatalnie. Wówczas kości były złamane minimum dwa razy – mówi Wioleta Boronowska. Po narodzinach chłopczyk miał złamaną prawą kość ramienną i udową. Po kilku dniach złamała się także lewa kość ramienna oraz jedenaste żebro. – Na szczęście od tego czasu Pascal ani razu się nie złamał. Jednak słyszeliśmy od rodziców chorujących dzieci, że kolejne złamania rozpoczynają się od dziewiątego, dziesiątego miesiąca – dodaje mama chłopca. Pascal ma także krótsze kości długie, zdeformowane kości u nóg oraz rozszczepienie czaszki.

Lekarstwa nie ma. Ale jest nadzieja

Całkowicie choroby Pascala wyleczyć się nie da. Ale można uchronić go przed kolejnymi złamaniami. To z całych sił starają się robić rodzice. – Co dwa miesiące jeździmy do specjalisty do Łodzi, do ortopedy do Krakowa, a także do Warszawy do Centrum Zdrowia Dziecka – wylicza mama Pascala. Rodzice znaleźli także rehabilitanta, który zdecydował się podjąć terapii chłopca. To również nie było łatwe. – Rehabilitanci się bali, i my to rozumiemy. Trudno brać na siebie taką odpowiedzialność – dodaje pani Wioleta. Całe leczenie chłopca jest jednak bardzo kosztowne. Rodziców bez finansowego wsparcia nie będzie na to stać.

Wspierać można poprzez wpłatę
do Fundacji „Słoneczko”.

NUMER KONTA 21 8944 0003 0000 2088 2000 0070

z dopiskiem Pascal Boronowski Subkonto 307/B

http://opole.tvp.pl/23725847/maly-pascal-potrzebuje-pomocy ‪#‎WartoPomagać‬

 

 
Brak komentarzy

Napisane w kategorii Bez kategorii

 

Podziękowania za zbiórkę

08 gru

Chciałabym serdecznie podziękować Oli z Osetna woj. dolnośląskie za zbiórkę pieniędzy i wpłatę na rzecz Emilki Kudły 200 zł , o której wspominałam na moim blogu.

Olu jeszcze raz dziękuję za wsparcie, za kontakt i za dobre serce.

Emilka to dzielna dziewczynka, która przeszła już więcej niż niejeden dorosły i z niesamowitą siłą walczy z przeciwnościami losu. Gdy miała trzy miesiące, lekarze zdiagnozowali u niej wrodzoną wadę serca w postaci ubytku przegrody międzyprzedsionkowej typu I, a także rozszczep przedniego płatka zastawki mitralnej. Lekarze nie dawali jej większych szans, tymczasem Emilka z każdą kolejną operacją, a przeszła ich już pięć na otwartym sercu, udowadniała, jak wielką ma wolę życia.

Dwuletnia dziewczynka jest intensywnie rehabilitowana, bo w wyniku zatrzymania krążenia doszło u niej do niedotlenienia mózgu, czego efektem jest porażenie mózgowe i padaczka. Teraz przed Emilką wielka szansa.

https://www.facebook.com/Pomoc-dla-Emilki-Kud%C5%82y-825426384186867/

Kup książkę z okazji drugich urodzin EmilkiPrzyjdź kupić książkę, a pomożesz małej Emilce!

 
Brak komentarzy

Napisane w kategorii Bez kategorii

 

Kajtuś potrzebuje naszej pomocy

10 lip

Moi drodzy mały Kajtuś bardzo cierpi z powodu rzadkiej choroby genetycznej skóry. Mama nazywa Go małym motylkiem. Ma  2 latka i zamiast bawić się, jak każdy chłopak w tym wieku, cieszyć się, usmiechać musi co dzień zmagać się z ciężką chorobą, smarowaniem ran, zmianą opatrunków :(

„Każdy dotyk powoduje, że na moim ciałku powstają bardzo bolesne pęcherze i trudno gojące się rany, mama mówi że nie mam kleju w skórze i dlatego ona się nie trzyma . Moje życie to ciągła walka z bólem , w sumie to nie wiem jak to jest jak nic nie boli ….. już u mamy w brzuszku bardzo cierpiałem, a moja mamusia nic o tym nie wiedziała. Gdy się urodziłem na moich nóżkach i rączkach nie było skóry, a każdy dotyk sprawiał mi niewyobrażalny ból. Lekarze w szpitalu nie dawali mi szans na przeżycie , ale ja się tak łatwo nie poddaje, walczę i walczyć będę do końca”

W związku z tym proszę Was wszystkich o pomoc i wpłaty dla Kajtusia, bo tak ciężko patrzy mi się na Jego cierpienie, moje serce także cierpi na ten widok.
Nie przechodź obojętnie obok tego….. Ciesz się, że masz zdrowe dzieci, radosne dzieci i pomóż…

Wpłaty prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
Bank BPH S.A. (darowizny w ramach zbiórki publicznej)
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
Tytułem: 22074 – Lipowicz Kajetan – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Liczymy na Państwa pomoc!

Ruszyła także zbiórka na SiePomaga   www.siepomaga.pl/kajtek

 

Masz jakiekolwiek pytań napisz do mnie

 
Brak komentarzy

Napisane w kategorii Bez kategorii, Pomoc innym

 

Umarł syn chory na raka a rodzina spłaca długi … Pomóżcie proszę

04 lut

Przeczytajcie proszę reportaż o rodzicach Przemka, który zmarł na raka.
Pani Danuta i Pan Grzegorz potrzebuje pomocy.

Przemek Smoliński w wieku 17 lat zachorował na raka. – Lekarze długo nie wiedzieli, co mu jest. Noga go bolała, a oni mówili, że symuluje, żeby nie pójść do wojska – mówi WP Danuta Smolińska, matka chłopca. Potem leczyli go na rwę kulszową, a gdy wreszcie zdiagnozowali nowotwór, było za późno. Rodzina sama musiała kupować leki dla Przemka. Zadłużała się, gdzie tylko mogła. W bankach i firmach pożyczkowych. Teraz mają ponad 80 tys. długu i żyją w skrajnej biedzie. 

Rodzice Przemka, Danuta i Grzegorz Smolińscy, mają mały domek na wsi w gminie Świercze pod Pułtuskiem (woj. mazowieckie). Mieszkają w kuchni. Dwa pokoje nie są używane, ponieważ nie ma tam ogrzewania i temperatura sięga zaledwie kilku stopni powyżej zera. – Właściwie na wszystko nam brakuje. Na węgiel, podstawowe produkty. Jedzenie kupujemy na zeszyt w pobliskim sklepie – mówi Danuta Smolińska.

Ale najgorsze są kredyty, które czekają na spłacenie. Mimo że od śmierci Przemka minęło już siedem lat, Smolińscy nadal tkwią w spirali kredytowej. Rodzina zaciągała kredyty, gdzie tylko się dało. Kolejne pożyczki brali, by spłacić poprzednie. – Pieniądze były potrzebne na leczenie Przemka. Nie wszystkie leki na raka są refundowane. Płaciliśmy po 12 tys. zł, a mąż, który wtedy jako jedyny pracował, zarabiał 800 zł – mówi mama Przemka.

Niestety, z powodu zbyt późnej diagnozy najpierw lekarze musieli amputować Przemkowi nogę, a później nie dało się zatrzymać przerzutów do płuc. – Po czterech latach Przemek odszedł, ale nie żałuję niczego. Gdybym miała cofnąć czas, to drugi raz też bym te pożyczki brała. Żeby mu ulżyć, pomóc – mówi Danuta Smolińska. Jej rodzina pozostaje praktycznie bez środków do życia.

http://get.wp.tv/?f=2893701.1423038246099.h.webm&rnd=3

 

 

Jeżeli ktoś z Was chce pomóc w jakikolwiek sposób to proszę o kontakt. Podam dane adresowe tych Państwa.

Pomoc można dostarczyć osobiście (np. węgiel, środki czystości, jedzenie), wysłać paczkę (np. środki czystości, produkty spożywcze) lub przekazać wpłatę przekazem pocztowym na ich adres.

 
Komentarze (5)

Napisane w kategorii Bez kategorii

 

Prośba o pomoc dla mamy z tróją dzieci.

20 sty

Witam

Pani Edyta lat 27 sama wychowuje trójkę dzieci Alana, Krystiana i Bartka ( 3 latka, 1,5 lat oraz miesiąc).

Mąż Pani Edyty zostawił Ją dla innej kobiety, ale jest także w więzieniu z powodu spowodowania wypadku po pijanemu ( odsiadka 1,5 roku).

Pani Edyta utrzymuje się z funduszu alimentacyjnego 400 zł i mops 200 zł.

W związku z tym, chciałabym Was prosić o jakąkolwiek pomoc dla tej rodziny.

Wielu z Was pewnie myśli „mąż w więzieniu, a tu kolejne dziecko, jak to się stało i jak mogła do tego doprowadzić itp”. Sama się wiele razy nad tym wszystkim zastanawiam, ale nie nam osądzać.

Każdy z nas popełnia jakieś błędy w życiu, każdy z nas przynajmniej raz stanął na życiowym zakręcie i nie zawsze wybrał właściwą drogę.

 

Każdy z nas może jednak pomóc.

Potrzebne są:

1. ubranka w rozmiarze 92,98 i 56 wzwyż,

2. jakiś kocyk dla maleństwa, oliwki i inne kosmetyki

3. lub zupełnie coś innego co możecie ofiarować.

 

Jeżeli ktoś z Was ma ochotę otworzyć  swoje serce dla drugiego człowieka i wysłać coś przydatnego proszę o kontakt, podam adres do Pani Edyty.

Z góry dziękuję za okazaną pomoc. :-D

 

 

 

 

 

 
1 komentarz

Napisane w kategorii Bez kategorii

 

Święta, Święta kolęd czas…

21 gru

Z okazji zbliżających się Swiąt Bożego Narodzenia zyczę Wam

Nadziei – by nie opuszczała,
radości – by rozweselała,
miłości – by obrodziła,
dobroci – by zawsze była – …

 

choinka

 

 
Brak komentarzy

Napisane w kategorii Bez kategorii

 

Sprawmy im prezent na Święta.

08 gru

Witam Was i proszę o pomoc dla jednej rodziny z Nakła na Notecią.

Wpis dlasandrusi
http://michalekwierzewski.blog.pl/

Michałek [*] nasz dzielny wojownik NBL, odszedł w lipcu tego roku…

Jego rodzina potrzebuje naszej pomocy!

Gdy Michałek zachorował rodzice musieli zrezygnować z pracy i krążyć między szpitalem w którym był Michał i domem w którym została dwójka dzieci. Mieszkają w małej miejscowości i niestety dalej są bez pracy… Jest im bardzo ciężko, mają na utrzymaniu 8 letnią Kingę i 6 letniego Piotrusia.

Potrzebne jest wszystko! Opał, jedzenie, chemia domowa, a przede wszystkim ubrania na zimę dla Kingi i Piotrusia, bo nie mają jeszcze nic… zbliżają się też święta, pierwsze bez Michałka… Może ktoś chciałby podarować coś Kindze i Piotrusiowi?

Najpotrzebniejsze rzeczy to:

UBRANIA ZIMOWE DLA DZIECI:

Kinga rozmiar 128-134, buty r.31

Piotruś rozmiar 116-122, buty 29-30

JEDZENIE, jedzą dużo nabiały, więc mleko, sery, jajka, jogurty.. ale także podstawowe produkty, jak makarony, ryż, mąka, cukier, owoce, warzywa…. Wszystko co ma długi termin ważności i jest zapakowane.

CHEMIA DOMOWA: kosmetyki dla dzieci Bambino, kosmetyki dla rodziców, proszek do prania Persil, środki czystości do domu.OPAŁ: można zakupić w firmie z Nakła, opłacić przelewem i wskazać adres dostawy. Tak zrobił pierwszy Darczyńca – warto brać przykład

PREZENTY NA MIKOŁAJA: Kinga marzy o lalce bobasie, takiej która mówi „mama” i można ja karmić butelką, a Piotruś uwielbia gry Angry Birs.

Może wśród Was znajdzie się ktoś, kto chciałby spełnić te dziecięce marzenia? Dzieci ucieszą się z wszystkiego, zwłaszcza że nie mają nic… Zabawki, gry, puzzle, książeczki, pomocne szkole…

POMÓŻMY RODZINIE MICHAŁKA!!! POKAŻMY IM, ŻE NIE SĄ SAMI!

ADRES:

ELWIRA WIERZEWSKA

UL.DĄBROWSKIEGO 35/1

89-100 NAKŁO NAD NOTECIĄ

 
Brak komentarzy

Napisane w kategorii Bez kategorii